O vírus da varíola dos macacos (MPV) é da família Poxviridae, subfamília: chordopoxvirinae, gênero: ortopoxvírus e espécies: vírus da varíola dos macacos.

É uma zoonose endêmica da África Central e Ocidental, com maior concentração na República Democrática do Congo. Embora tenha sido identificada pela primeira vez em macacos em cativeiro, os dados disponíveis sugerem que infecções ocorreram em esquilos, ratos, camundongos, macacos, cães-da-pradaria e humanos.

O vírus da varíola dos macacos é um vírus zoonótico de DNA fita dupla que causa a varíola dos macacos em humanos e outros animais, e também pertence à família Poxviridae. A varíola dos macacos é semelhante à varíola, mas causa erupções cutâneas menos graves e menor taxa de mortalidade.

O vírus da varíola dos macacos originário da África Central é chamado de vírus do clado da Bacia do Congo (África Central), e o outro é o vírus do clado da África Ocidental. Os vírus do clado da África Central foram considerados mais virulentos do que os do clado da África Ocidental.

Atualmente, a transmissão pode ocorrer por meio do contato com fluidos corporais, lesões de pele ou gotículas respiratórias de animais infectados, direta ou indiretamente por meio de fômites contaminados.

Embora a transmissão entre humanos ocorra, a disseminação da doença entre humanos é limitada. Com base na investigação epidemiológica atual, o período de incubação normalmente dura de 7 a 14 dias, com um limite máximo de 21 dias. Os sintomas iniciais incluem febre, dor de cabeça, mialgia, fadiga e linfadenopatia. Após 1 a 2 dias, desenvolvem-se lesões na mucosa oral, seguidas de perto por lesões cutâneas na face e extremidades (incluindo palmas das mãos e plantas dos pés), concentradas por centrifugação.

O Kit qPCR em tempo real para detecção de Monkeypoxvirus é um kit de PCR quantitativo de fluorescência em tempo real. O conjunto de primers e sondas do vírus Monkeypox foi projetado para detectar simultaneamente dois alvos diferentes: um gene F3L do vírus Monkeypox e um conjunto de primers e sondas que detectam o gene Housekeeping humano (controle interno) que é adicionado às amostras de controle positivo e clínicas.
Amostras de secreção respiratória ou ocular, erupções cutâneas, fluido escabvesicular e sangue total devem ser coletadas, transportadas e armazenadas de acordo com os procedimentos padrão. O DNA extraído e purificado de amostras de pacientes é amplificado no instrumento de PCR quantitativo por fluorescência em tempo real apropriado. No processo, a sonda se liga a uma sequência alvo específica localizada entre os primers direto e reverso. Durante a fase de extensão do ciclo de PCR, a atividade da 5'nuclease da Taq polimerase degrada a sonda, fazendo com que o corante repórter se separe do corante supressor, gerando um sinal fluorescente. A cada ciclo, moléculas adicionais do corante repórter são clivadas de suas respectivas sondas. A intensidade da fluorescência é monitorada a cada ciclo de PCR.

O Teste de antígeno ranídeo Monkevpox (cotonete) é um imunoensaio cromatográfico para a detecção qualitativa do antígeno Monkevpox em humanos
amostra de lesão cutânea ou amostra de membrana mucosa em indivíduos com suspeita de sintomas semelhantes aos da varíola símia ou contato recente com pacientes infectados com varíola símia.【PRINCÍPIO】
O Teste Rápido de Antígeno da Varíola dos Macacos (Swab) é uma tira de membrana qualitativa baseada em imunoensaio para a detecção da Varíola dos Macacos
antígeno de uma amostra de lesão cutânea humana ou de uma amostra de membrana mucosa. Neste procedimento de teste, a amostra reage com o antígeno
Partículas revestidas com anticorpo anti-varíola dos macacos são colocadas na almofada do marcador e, então, a mistura migra para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar e reage com o anticorpo anti-varíola dos macacos na região de detecção.
Se a amostra contiver antígeno da varíola dos macacos, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste, indicando um resultado positivo. Se a amostra não contiver antígeno da varíola dos macacos, uma linha colorida não aparecerá nesta região, indicando um resultado negativo. Para servir como um controle de procedimento, um
uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu absorção da membrana.